United States
`
`Home (/ecp/)
`
`Newsroom (/our­
`company/recent­news/)
`
`(/ecp/)
`
`Worldwide Locations
`Careers (/our­
`(/our­
`company/careers/)
`company/worldwide­
`Online Ordering
`For Your Practice
`Clinical Resources
`Our Products
`(http://www.bausch.com/ecp/our­(http://www.bausch.com/ecp/clinical­(http://www.bausch.com/ecp/for­(http://www.bausch.com/ecp/online­
`
`
`
`locations/)
`ordering)
`your­practice)
`resources)
`products)
`Home (/ecp/)    ...   Rx Pharmaceuticals (http://www.bausch.com/ecp/our­products/rx­pharmaceuticals/)   Rx
`Pharmaceuticals (http://www.bausch.com/ecp/our­products/rx­pharmaceuticals/rx­pharmaceuticals)   PROLENSA
`(Bromfenac Ophthalmic Solution) (Http://Www.Bausch.Com/Ecp/Our­Products/Rx­Pharmaceuticals/Rx­
`Pharmaceuticals/Prolensa­Bromfenac­Ophthalmic­Solution)
`
`PROLENSA (bromfenac ophthalmic solution) 0.07%
`
`For Consumers
`
`(/)
`
`Text size A­ A+
`
`Search...
`
`PROLENSA (bromfenac ophthalmic solution) 0.07% is a nonsteroidal
`anti­inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of postoperative
`inflammation and reduction of ocular pain in patients who have undergone
`cataract surgery.
`
`(/our­products/rx­pharmaceutical/prolensa­bromfenac­ophthalmic­solution­007­copy2/about­prolensa)
`
`INDICATION FOR PROLENSA
`​(bromfenac ophthalmic solution) 0.07%
`
`PROLENSA (bromfenac ophthalmic solution) 0.07% is a nonsteroidal anti­
`inflammatory drug (NSAID) indicated for the treatment of postoperative
`inflammation and reduction of ocular pain in patients who have undergone
`cataract surgery.
`IMPORTANT SAFETY INFORMATION ​ABOUT PROLENSA
`
`PROLENSA contains sodium sulfite, a sulfite that may cause allergic type
`reactions including anaphylactic symptoms and life­threatening or less
`severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall
`prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and
`probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in
`nonasthmatic people.
`
`All topical nonsteroidal anti­inflammatory drugs (NSAIDs), including
`bromfenac, may slow or delay healing. Concomitant use of topical NSAIDs
`and topical steroids may increase the potential for healing problems.
`
`There is the potential for cross­sensitivity to acetylsalicylic acid, phenylacetic
`acid derivatives, and other NSAIDs, including bromfenac. Use with caution
`in patients who have previously exhibited sensitivities to these drugs.
`
`There have been reports that ocularly applied NSAIDs may cause increased
`bleeding of ocular tissues (including hyphemas) in conjunction with ocular
`surgery. Use with caution in patients with known bleeding tendencies or
`who are receiving other medications which may prolong bleeding time.
`
`Use of topical NSAIDs may result in keratitis. Patients with evidence of
`corneal epithelial breakdown should immediately discontinue use of topical
`NSAIDs, including bromfenac, and should be closely monitored for corneal
`health. Patients with complicated ocular surgeries, corneal denervation,
`
`INDICATION FOR LOTEMAX GEL (loteprednol etabonate
`ophthalmic gel) 0.5%
`
`LOTEMAX GEL (loteprednol etabonate ophthalmic gel) 0.5% is ​indicated for the
`treatment of post­operative inflammation and pain following ocular surgery.
`IMPORTANT SAFETY INFORMATION ABOUT LOTEMAX GEL
`
`LOTEMAX GEL is contraindicated in most viral diseases of the cornea and
`conjunctiva including epithelial herpes simplex keratitis (dendritic keratitis),
`vaccinia, and varicella, and also in mycobacterial infection of the eye and
`fungal diseases of ocular structures.
`
`Prolonged use of corticosteroids may result in glaucoma with damage to the
`optic nerve, defects in visual acuity and fields of vision. If this product is used
`for 10 days or longer, IOP should be monitored.
`
`Use of corticosteroids may result in posterior subcapsular cataract formation.
`
`Use of steroids after cataract surgery may delay healing and increase the
`incidence of bleb formation and occurrence of perforations in those with
`diseases causing corneal and scleral thinning. The initial prescription and
`renewal of the medication order should be made by a physician only after
`examination of the patient with the aid of magnification, and where
`appropriate, fluorescein staining.
`
`Prolonged use of corticosteroids may suppress the host response ​and thus
`increase the hazard of secondary ocular infection. In acute purulent
`conditions, steroids may mask infection or enhance existing infections.
`
`Use of corticosteroid medication in the treatment of patients with a history of
`herpes simplex requires great caution. Use of ocular steroids may prolong the
`course and exacerbate the severity of many viral infections of the eye
`(including herpes simplex).
`
`

`
`Fungal infections of the cornea are particularly prone to develop coincidentally
`with long­term local steroid application. Fungus invasion must be considered
`in any persistent corneal ulceration where a steroid has been used or is in
`use.
`
`Patients should not wear contact lenses when using LOTEMAX GEL.
`
`The most common ocular adverse drug reactions were anterior chamber
`inflammation (5%), eye pain (2%) and foreign body sensation (2%).
`
`Please click here
`(/Portals/109/­/m/BL/United%20States/Files/Package%20Inserts/Pharma/lotemaxgel­
`package­insert.pdf) for Prescribing Information about LOTEMAX GEL.
`
`corneal epithelial defects, diabetes mellitus, ocular surface diseases (e.g.,
`dry eye syndrome), rheumatoid arthritis, or repeat ocular surgeries within a
`short period of time may be at increased risk for corneal adverse events
`which may become sight threatening. Topical NSAIDs should be used with
`caution in these patients. Post­marketing experience with topical NSAIDs
`suggests that use more than 24 hours prior to surgery or use beyond 14
`days post­surgery may increase patient risk for the occurrence and severity
`of corneal adverse events.
`
`PROLENSA should not be instilled while wearing contact lenses. The
`preservative in PROLENSA, benzalkonium chloride, may be absorbed by
`soft contact lenses. Lenses may be reinserted after 10 minutes following
`administration of PROLENSA.
`
`The most commonly reported adverse reactions in 3%­8% of patients were
`anterior chamber inflammation, foreign body sensation, eye pain,
`photophobia, and blurred vision.
`
`Please click here
`(/Portals/109/­/m/BL/United%20States/Files/Package%20Inserts/Pharma/prolensa­
`insert.pdf) for Prescribing Information about PROLENSA.
`
`US/PRA/15/0041(1)
`
`Professional Resources
`
`Products
`
`Customer Support
`
`Legal
`
`Worldwide Locations (/our­
`company/worldwide­locations)
`Customer policies and forms
`(/reference/customer­policies­
`and­forms/)
`
`Legal Notice (/reference/legal­
`notice/)
`Privacy Policy
`(/reference/privacy­policy/)
`Safety Data Sheets (SDS)
`(/ecp/for­your­
`practice/resource­
`materials/material­safety­data­
`sheets)
`
`Meetings and Exhibits
`(/ecp/for­your­
`practice/professional­
`calendar/meetings­and­
`exhibits/)
`Educational Meetings/Dinners
`(/ecp/for­your­
`practice/professional­
`calendar/education/)
`Resource Materials (/ecp/for­
`your­practice/resource­
`materials/)
`Training & Tools (/ecp/for­
`your­practice/training/)
`
`Online Ordering (/ecp/online­
`ordering/online­ordering­
`overview/)
`Contact Lenses (/ecp/our­
`products/contact­lenses)
`Contact Lens Care (/ecp/our­
`products/contact­lens­care/)
`OTC Ophthalmics (/ecp/our­
`products/otc­ophthalmics/)
`Eye Vitamins (/ecp/our­
`products/eye­vitamins)
`Newsroom (/our­
`Rx Pharmaceuticals (/ecp/our­
`company/recent­news/)
`products/rx­
`Careers (/our­
`pharmaceuticals/rx­
`company/careers/)
`pharmaceuticals­ecp/)
`Investor Relations (/our­
`Orthokeratology (/ecp/our­
`company/investor­relations/)
`products/orthokeratology)
`Grants & Contributions (/our­
`Cataract Surgery (/ecp/our­
`company/grants­and­
`products/cataract­surgery)
`charitable­
`contributions/grants­and­
`charitable­contributions­
`landing)
`© 2016 Bausch & Lomb Incorporated.
`
`All information and materials on this site pertain to the U.S. only, unless otherwise indicated.
`
`Page 2